Французская биотехнологическая компания Valneva, занимающаяся разработкой и коммерциализацией вакцин от инфекционных заболеваний, объявила во вторник, 6 апреля, о положительных результатах испытания своей инактивированной вакцины-кандидата от COVID-19 с адъювантом VLA2001.

Об этом говорится в пресс-релизе компании Valneva, обнародованном 6 апреля. Отмечается также, что третья фаза клинических испытаний может начаться в конце апреля.

В пресс-релизе сообщается, что в исследованиях принимали участие 153 взрослых человека в возрасте от 18 до 55 лет. По данным компании, у более 90% участников после вакцины образовался значительный уровень антител.

"Вакцина VLA2001 в целом оказалась безопасна и хорошо переносилась... Большинство побочных эффектов были легкими или умеренными, и только два участника сообщили о более серьезных эффектах, таких как головная боль и утомляемость", - сообщается в заявлении.